Usado para tratar o
Transtorno do Desejo Sexual Hipoativo (TDSH) em mulheres na pré-menopausa, ele
deve ser aplicado 45 minutos antes da relação sexual.
A Administração de Alimentos
e Remédios dos Estados Unidos (FDA) aprovou na sexta-feira (21) um novo tratamento
para mulheres que sofrem com a perda do desejo sexual. O medicamento chamado
"Vyleesi" (bremelanotide), que deve ser aplicado pelo menos 45
minutos antes da relação sexual, recebeu o sinal verde para tratar o Transtorno
do Desejo Sexual Hipoativo (TDSH) em mulheres na pré-menopausa, de acordo com
um comunicado da FDA.
O Vyleesi será
comercializado pela farmacêutica AMAG Pharmaceuticals. Segundo a FDA, ele
também pode provocar aumento da pressão arterial, e por isso não é recomendado
para pacientes com pressão alta ou com doença cardiovasculares. O medicamento
também pode reduzir significativamente os níveis de naltrexona, usada por
pacientes com dependência de álcool ou de opioides.
Em agosto de 2015, a FDA já
havia autorizado que a farmacêutica Sprout Pharmaceuticals vendesse a
flibanserina, com o nome comercial de "Addyi". Trata-se de uma pílula
também conhecida como "viagra feminino". O remédio é pensado para uso
diário em mulheres no período da pré-menopausa e que notam a perda repentina do
desejo sexual.
A Administração de Alimentos
e Remédios dos Estados Unidos (FDA) aprovou na sexta-feira (21) um novo tratamento
para mulheres que sofrem com a perda do desejo sexual. O medicamento chamado
"Vyleesi" (bremelanotide), que deve ser aplicado pelo menos 45
minutos antes da relação sexual, recebeu o sinal verde para tratar o Transtorno
do Desejo Sexual Hipoativo (TDSH) em mulheres na pré-menopausa, de acordo com
um comunicado da FDA.
O remédio, segundo a agência
americana, "ativa os receptores de melanocortina", embora se
desconheça "o mecanismo que melhoria o desejo sexual e a angústia
relacionada" ao transtorno. Entre os efeitos colaterais estão náuseas,
vômitos e dor de cabeça.
O Vyleesi será
comercializado pela farmacêutica AMAG Pharmaceuticals. Segundo a FDA, ele
também pode provocar aumento da pressão arterial, e por isso não é recomendado
para pacientes com pressão alta ou com doença cardiovasculares. O medicamento
também pode reduzir significativamente os níveis de naltrexona, usada por
pacientes com dependência de álcool ou de opioides.Em agosto de 2015, a FDA já
havia autorizado que a farmacêutica Sprout Pharmaceuticals vendesse a
flibanserina, com o nome comercial de "Addyi". Trata-se de uma pílula
também conhecida como "viagra feminino". O remédio é pensado para uso
diário em mulheres no período da pré-menopausa e que notam a perda repentina do
desejo sexual.
A aprovação do Vyleesi, no
entanto, foi questionada por alguns membros da comunidade científica e entre o
próprio público, já que vários médicos colocam em dúvida os efeitos do remédio
e a natureza da suposta desordem sexual.
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